怀孕香港验血条件,Y染色体微缺失，美国试管婴儿先进技术助圆父亲梦

染色体 2次流产染色体有问题怎么办(染色体异常可以做3代试管吗？)

染色体次流产染色体有问题怎么办

染色体的问题有多种，易位，重复，缺失，倒位，三体，单倍体，单亲二倍体都会导致流产。如果提问者检查了流产组织确认是由于上述中的一种引起，可以咨询您的主治医生，采用三代试管婴儿技术，在检查胚胎染色体后，筛选健康胚胎植入，可以大幅度降低流产概率。

你的心情我能理解，我也是次胎停育，第次也做了胚胎绒毛细胞染色体分析也是不正常，4，x我和我老公的染色体都是正常。我也很郁闷！！后去了生殖中心看了，说是在卵子和精子结合的一瞬间有一方少了一条染色体导致的！这种也可解释是偶发的！！说是要准备怀下一胎时女方要做一些孕前检查！！！！

染色体异常可以做3代试管吗？

病情分析：你好，根据你的描述可以做3代试管，但现在的成功率很低，当然如果运气好的话也有成功的！指导意见：建议;关键还是要看胚胎的质量，如果质量好成功的机率也就大些！染色体异常成功生孩子的运气很关键

第三代试管婴儿风险有哪些？

第三代试管婴儿的准确名称是“胚胎植入前遗传学诊断PGD/筛查PGS”，主要是对那些有不良孕产史及可能生育遗传病后代的不孕不育夫妇所进行的一种助孕方式。第三代试管婴儿技术是先进的辅助生殖技术和遗传分析技术结合的产物，属于最早的产前诊断，使产前遗传病诊断提前到了妊娠之前,施行PGD的孕妇既无产前诊断的等待期，更不存在接受妊娠终止术的可能，避免选择性流产的危害及伦理道德冲突，并可应用于不育患者，纠正由于遗传缺陷引起的生育不能。第三代试管婴儿根据生育遗传异常胎儿风险的高低又细分为胚胎种植前诊断(PGD)和胚胎种植前筛查(PGS)技术。PGD主要对象是已确诊患有遗传疾病、有高风险生育遗传异常胎儿的患者。其中包括：1.夫妇双方或一方检查有染色体数目或结构异常者，如染色体报告常见的易位、倒位、三体及高比例嵌合等;.单基因病,如血友病、地中海贫血症、进行性肌营养不良、视网膜母细胞瘤、多囊肾及大部分的遗传代谢病，如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。PGS是一种所谓“低风险”PGD，对象是染色体检查正常、但做一般试管婴儿预估成功率低、流产率高的夫妇。包括：1.37岁及以上的高龄妇女;随着年龄的增大，胚子形成过程中发生不分离导致胚胎染色体异常的风险明显增加。.≥次不明原因反复自然流产妇女;反复自然流产病例中至少有0胎儿染色体异常。3.有不良孕产史的人群，包括胎儿畸形、死胎、死产等。畸形通常与染色体异常有关，这种情况会出现在30活婴中，而外观正常的死婴中会有染色体异常。在产后不久不明原因死亡的新生儿中，有相当比例为严重遗传代谢疾病所致。4、≥3次的优质胚胎移植着床失败的夫妇。

可以的；方法有很多种可选择，比如第三代试管婴儿技术就可以的；第三代试管婴儿先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术，解决因男笭乏蒂何郦蛊垫坍叮开性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。目前中国第三代试管婴儿技术完全成熟，以庄广伦教授为首的生殖医学中心是我国进行第三代试管婴儿的临床应用的惟一科研单位。第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称pgd），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如x性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种pgd方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。两对夫妇权衡利弊，作出两个不同的决定：一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩；一对心存侥幸，不想采用此技术，还想搏一搏生个男孩，但可以肯定，生下的男孩如前胎男孩一样，仍是血友病患者。类似后一种情况庄广伦遇到很多，他说：“尽管现代科技已可通过基因技术避免一些遗传病，但有的人在生男生女问题上传统观念仍然根深蒂固。”自1999年广东中山大学附属第一医院生殖中心成功完成我国第一例胚胎植入前遗传学诊断（pgd）至今，pgd作为一种非常早期的产前诊断形式，在我国已被普遍接受。到目前为止，我国共有7家pgd中心，进行了超过10个pgd周期，分娩了30个健康胎儿。pgd通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫，从而防止有遗传病患儿的妊娠。由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段。所以，降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上，准确地诊断出高危妊娠，对患病胎儿进行选择性流产，从而达到减少患病儿出生的目的。这种产前诊断通常在孕16~18周进行，选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤，同时也会带来一些伦理道德上的争议。在这种情况下，pgd应运而生。它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用pgd技术不仅可以防止遗传性疾病的发生，同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突。从理论上讲，凡可以通过产前诊断鉴别的疾病，就有可能应用pgd进行诊断。具体请与庄光伦教授联系。请看您的百度私信，有更详细内容

三代试管技术是通过PGD筛查最先进技术，要求卵子精子质量高挑选出细胞分裂胚胎活力高的，风险主要是养馕失败没有胚胎发育成熟，需要重新启动促排。

其实很多的时候试管婴儿它其实是一种非常先进的医疗手段，这种手段即可以不用，担心幼儿的成活率，同时也不用担心，人工授精带来的烦恼，所以说呢，他可能会是，社会发展以来一种新型的越狱方式，当然我们要对科技有一个正确的认识，在长期的过程中可能会存在一些误解，所以说需要在不断的认识过程中去取消或者消除各种的误会。1、首先我们来说一下第三代试管婴儿的成功率是比较高的，成功率在80右，首先我们来说一下由于社会的进步，医疗水平的提高，第三代试管婴儿的成功率已经得到了很大的提升，当然在这个大的提升过程中，也经历了很多的，临床实验。、第三代试管婴儿相对于第一代第二代而言，有了巨大的进步，主要是他在于采取科技，科学技术方面，以及环境监测方面都有了巨大进步，而且各方面的技术都相对成熟，所以说第三代试管婴儿，它的成功率相比于第一代第二代而言，具有突破性的进步。3、其次要说的就是第三代试管婴儿的成功率，虽然成活率很高，但是依然存在有一定的风险，对这1.1定要，认识到很多人都认为，成功率很高，就意味着完全不必要担心，那么这一点是错误的，任何一项手术它都具有一定的风险。当然，最后要注意的事项就是，试管婴儿虽然它非常的方便，但是价格也是非常昂贵的，由于科技的进步，科技感的增强也可能会增加，手术的费用，所以这定要做好准备。

试管婴儿移植前为什么要检查染色体？

在做试管婴儿之前，为了方便有针对性地制定治疗方案，以及保障试管周期中每个环节能顺利进行，医生会要求患者进行一次全面的身体检查，染色体就是其中一项很重要的检查项目。其实，有很多试管夫妻都对此都感到疑惑，为什么做试管婴儿前还要检查染色体呢？接下来小贝会给大家详细介绍的。

一般情况下，试管前染色体检查可以检测出男女双方细胞中是否有携带遗传病、基因异常等问题，降低婴儿患遗传病的风险。染色体数目一旦出错，可能会导致胚胎移植后出现流的现象，更严重的会使婴儿患上遗传疾病，所以试管婴儿移植前染色体检查是很有必要的。

1、检查染色体缺陷

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

2、筛查遗传病携带者

遗传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性（超过38岁）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

3、筛查染色体异常的胚胎

胚胎植入前进行染色体检查分析，能有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。

4、淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）)又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。

所以，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入的胚胎是否健康，需要做试管婴儿的夫妻在进行试管婴儿一定要按照医生的要求进行全面的身体检查，这样才能提高试管婴儿的成功率。