结婚后一直没有生孩子，大部分原因是女性的身体问题，还有一部分原因是身体的遗传因素而导致，那么，在不能正常代代孕的情况下，做试管婴儿前染色体检查要注意什么?
如果女性年龄35岁以上时称为高龄，高龄女性代代孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不代孕不育。而试管婴儿就是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行男女双方染色体检查方可进行手术。
如果，我们的身体都没有问题，为什么要还进行试管婴儿前的染色体检查?
现在，医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为代孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，代孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不代孕不育和有不良生育史的夫妇。
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种在全部染色体水平进行遗传学诊断的全新代孕前诊断技术。PGD技术只能检测少数几条染色体是否异常，PGS可以检测全部染色体组的数目异常，目前包括的技术包括单核苷酸多态性芯片、比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。
美国第三代试管婴儿真的解决染色体问题吗?
第三代“试管婴儿”侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断，根据遗传的特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。
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